外展神经(颅神经VI）是一种动态神经，供应眼睛的眼镜肌：外侧肌肉。在该视频中，我讨论了Abducens神经的解剖和功能，以及描述当神经受损时会发生什么。
后查看显示上丘脑干。
有两个上丘中中脑。它们对称地定位，一个上的两侧中线的脑干;它们形成于两个块后面脑干的外表面。在上丘只是低于丘脑和上述两个劣质伊利克里。上丘是通常被称为在非人类脊椎动物的顶盖或视顶盖。
虽然可以归因于上丘功能完整的范围尚未完全划定，在上丘被理解为是对环境刺激的指导行为反应很重要。换句话说，上丘似乎能够从环境中接受信息，然后利用这些信息来启动行为反应适合当前环境背景。例如，如果你在看台上棒球比赛坐着，有人击出全垒打，你会跟着你的头和眼睛球。环境刺激这种行为反应将涉及到上丘。其实，像这样的眼睛和头部运动是上丘的研究最多的功能，但结构被认为也参与各种其他敏感运动。
上丘是由数层细胞构成，它的解剖学家也分为所谓的浅表和深部层组成。浅层似乎主要接收从视觉信息视网膜和视觉皮层，而深层接收来自听觉，视觉和的信息躯体感觉系统。深层也似乎是在上丘的运动功能起源，如在这些层中的神经元的刺激可以产生各种动作的。
在上丘的不同层包含所谓的地形图为了感觉通道他们处理来自信息。期限地形图在神经科学中用于指代来自身体特定区域的感觉输入的组织被发送到特定区域中枢神经系统。例如，从视场中的特定部分的信息被发送到上丘浅层中的对应区域。因为所有的上丘的各层具有相似的地形结构，它允许对经由多个感测模态（例如视觉和听觉）到达的信号的快速整合和增强。此外，由于上丘的马达区域具有相同的地形布置为感觉区，它允许马达响应的迅速开始到传入感觉信息。
在许多其他脊椎动物（如鱼，鸟），上丘是最大的大脑区域之一。在人类中，这个情况并非如此，因为它是由许多其他结构相形见绌。尽管它的规模比较小，但是，上丘在集成感觉信息，并迅速引发行为反应到这是一个非常重要的角色。
AJ王。上丘。目前的生物学。2004; 14（9）：R335-8。
初级视觉皮层（红色）。
初级视觉皮层在发现枕骨叶同时大脑半球。它围绕着并延伸到深沟叫做钙氨酸硫磺。初级视觉皮层构成在枕叶皮质的可见表面的一小部分，但由于它伸入距状沟，它弥补了整体皮层表面的显著部分。初级视觉皮层有时也被称为纹状皮层由于大的带的存在髓沿距状沟的EGES运行轴突。这些轴突，称为Gennari的线参考谁做他们的存在笔记第一研究员在1700年代后期，使初级视觉皮质看似条纹（来自拉丁语的条纹，暗示条纹外观）。
初级视觉皮质通常称为V1，是一种对视觉刺激的有意识处理至关重要的结构。其对视觉感知的重要性强调，患者对V1造成损害的情况;这些患者通常会在视觉感知中经历中断，这可以从失去视觉（例如深度感知）的特定方面来完全丧失可观的视觉刺激意识。
当视觉信息离开视网膜时，其通过发送视神经（很快成为光学道）到一个核的丘脑叫做侧向果皮核。从那里，它是携带的tr通常被称为视辐射，周围的壁，其曲线侧脑室在每个脑半球并达到枕叶中。这轴突在所谓的初级视觉皮层包含在视辐射终止视皮层方式，这意味着从视场中的特定部分携带信息的轴突在一个位置终止于V1对应于在视野该位置。例如，携带关于视场的下部分信息轴突终止于V1的区域横亘在距状沟的上方，而那些携带关于视野项目到距状沟下方区域中的上部分的信息。
这些突起从丘脑旅行初级视觉皮层沿至少三个不同的途径。一个途径源于视网膜大脑神经元叫大细胞或m，细胞;来自较小神经元的另一种途径项目称为小细胞亚核或p，细胞;和第三条途径从名为的小神经元旅行到v1koniocellular，或K，细胞。这些不同类型的神经元的优先应对不同类型的视觉刺激，从而似乎这些途径均有些专门用于刺激特定类别。M细胞，例如，似乎被专用于检测运动（例如位置，速度，和一个移动物体的移动的方向）。P细胞似乎是空间分辨率（例如形状，尺寸和颜色的物体的）重要，并且也参与色觉。K细胞的功能还没有完全了解，但他们认为与颜色视觉的某些方面有关。
初级视觉皮层的神经元排列成具有相似功能特性的神经元柱。例如，某一列的神经元可能主要对具有特定方向的刺激做出反应(例如，直立与水平方向)，并被对侧眼睛感知。另一列的神经元也可能主要对直立方向作出反应，但只有当信息来自同侧眼时才会作出反应。这些神经元柱本身被收集成组件，有时称为模块;每个模块包含一组神经柱，用来分析视野的一小块区域。因此，初级视觉皮层在皮层表面下有许多这样的模块来完成视觉场景。
主要视觉皮层周围的枕叶的区域也主要涉及视力。有时统称为Qualtrastiation Cortex，这些区域的功能与主视觉皮层相关不完全理解，但他们被认为在视觉处理中发挥重要作用。主要视觉皮质如何与Qualtration领域在一起的一种流行概念化，是有两个主要途径，信息从V1到周围的视觉区域。一个途径，称为腹侧流其沿着路径腹侧大脑的一部分，经过从V1到纹外的区域和上的下部分颞叶;据认为，腹侧流主要携带涉及对象的形式和识别信息。第二途径中，背流，从v1到围巾区域，然后到后面顶叶;被认为参与了视野中物体之间的感知运动和空间关系。有时，腹侧流被称为“什么”途径由于其在识别对象中的作用，而背部流被称为“其中”途径，因为它受到分析这些物体的运动。
虽然大量被知道关于初级视觉皮层和一般的视觉系统，还有很多要理解如何活动V1的不同领域---而在纹外活动领域---走到一起连贯地重现所有的视觉场景的复杂特性。大脑的视觉区域是一个很好的例子是多么复杂的大脑，因为他们可能已经研究了超过任何其他大脑区域，但仍然有他们的工作创造了丰富的经验，我们称之为究竟许多悬而未决的问题视觉感受。
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基因治疗是涉及替换缺陷治疗的相对较新的方法等位基因具有功能性的基因。该技术最初认为持有遗传性疾病的潜力巨大潜力，令人兴奋和热情令人兴奋。在1990年首次成功管理基因治疗后，这种热情继续增长，以改善四岁的Ashanthi Desilva的健康（出生严重的联合免疫缺陷）。
但自那以后，基因治疗也经历了跌宕起伏，击中19岁的死亡谷底Jesse Gelsinger1990年。戈尔辛不在生命或死亡情况下。由于遗传血症肝病，他因死亡早期死亡而自愿为这项研究。他自愿希望治愈能够通过他作为一个年轻男孩的一些审判来缓解他人的痛苦。然而，戈尔辛格没有被告知他即将发生的治疗的一些可能危险，这是涉及该研究的科学家们的认识。他们忽略了告诉他，他治疗后几天死亡。
从那时起，基因疗法一直在努力从黑暗事件的阴影下爬出来。持续的成功，然而，表明基因疗法可能还是要辜负它预示着一次潜在的机会。一个例子是在本周的新英格兰医学杂志，描述成功利用基因疗法在出生时患有严重失明三名年轻的成年人，对恢复视力一份研究报告。
受试者患有一种称为莱伯先天性黑蒙（LCA），这通常会导致完全失明的中年和被认为是由一种叫做视网膜色素上皮细胞65（RPE65）基因突变引起。该基因编码的蛋白质，其将维生素A为可以由眼睛的杆和视锥，使使用的形式视紫红质（吸收光的颜料）。
研究人员用携带RPE65基因的健康形式的无害病毒注射了每只患者的一只眼睛。在只有两周后，所有参与者都报告了Dimly Lit环境中的改善了视觉。在六周内，一些患者能够阅读几行视线图或导航障碍课程 - 戏剧性的改进，而不是其先前的法律失明。参与的研究人员认为，由于这种治疗的功效，最终可能适用于其他眼部疾病，例如黄斑变性。
在使用基因疗法取得的每一个进步是一个主要的，如杰西·基辛格去世后，许多人很快就谴责使用过程不安全和不负责任的。虽然参与了基辛格崩溃科学家值得这些批评，过程本身持有的理解和改善一些最严重的折磨人类的脸的巨大潜力。希望有一天的生活继续改善，并通过使用基因疗法的保存数量将软化其早期历史所作的令人震惊的错误的刺痛。
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